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随着现在外界因素等影响，造成染色体异常，因而就会遗传给宝宝，并且有些遗传疾病是非常罕见的，遗传的几率很低，因此患病的情况也很少，不过有些夫妻还是很担心自己的遗传病，染色体异常能做第三代试管婴儿吗?接下来小编为你解答。

第三代试管婴儿就是胚胎移植前遗传学及基因诊断(以下称之为PGD)，也就是说在移植前会进行胚胎基因诊断，为避免出现异常的基因胚胎，适用于单基因遗传或者带原筛选走有基因异常的胚胎，以避免基因疾病遗传给宝宝。

世界组织研究表明，每个人约5-6种隐形遗传病的致病基因，而夫妻双方没有血缘关系，相同的基因也就很少，所携带的隐形致病基因也就不同，也就很难形成隐形致病基因的缺陷儿，这也是为什么近亲不能结婚的原因。

如果说夫妻双方有任何一方有严重的显性遗传性疾病，严重的隐性遗传病，比如：小头畸形、长短腿、侏儒症等，以及严重多基因遗传，比如：精神分裂症、抑郁性精神病，就无法自然怀孕，就算怀孕也很容易因染色体等问题，造成流产、胎停、死胎等。

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目前第三代试管婴儿是可以有效的全面性筛查46条染色体有无异常，但人体的血脉中全世界有遗传性疾病有4000余种，因此是无法完全避免遗传性疾病的，所以就需要检查是哪种遗传病，然后在决定是否做第三代试管婴儿。

综上所述，显性遗传性疾病和隐性的疾病有很几千种，而第三代试管婴儿只能全面检测几十余条染色体，因此是无法完全避免是否遗传给宝宝，所以夫妻双方去检查是哪种遗传性疾病，才能确定是否能够避免，做不做第三代试管婴儿。

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有遗传病基因做试管婴儿可行吗？

遗传病基因是人类在繁衍生育的大敌，特别是一些带来严重后果的遗传病，会让新生儿夭折、先天不足、难以有质量的生活下去。

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但是带有遗传病基因并不表示就不能生育健康宝宝，除了一些隐性基因外，还有上百种遗传病单基因的问题可以通过试管婴儿技术来避免。

本期绿桥就这个话题，介绍下试管婴儿如何筛查遗传病基因的？

哪些人需要进行遗传病基因筛查？

人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因，23对染色体上面分布着大约5~10万个基因，一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因，不是所有问题都会影响孩子健康，也不是所有问题都能够被PGD/PGS技术检出，但是能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或胎停育，被自然淘汰，99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。

40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。所以43岁以上女性卵子发育为囊胚，即使表面看上去正常，级别再高，但实际上染色体的异常是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在！

属于下面这些情况之一，建议做遗传基因筛查

1、已生育过遗传或先天畸形患儿的夫妇；

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，包括植入前遗传学诊断和遗传学筛查，在IVFET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，因此能够避免遗传性疾病传递给后代。

第三代试管婴儿是人为干预怀孕的一种方式，而它的目的与产前筛查一致，都是为了预防出生儿的缺陷，相比起来三代试管有更多优点，比如发现缺陷早，在胚胎植入子宫前就进行诊断，避免流产与引产，还有创伤小，取几个微小的细胞就可以用来诊断，不会对胚胎后期发育产生影响。诊断率还高，目前胚胎的诊断率达90%以上。

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有遗传病能不能做试管婴儿？

回复: 可以做的。
目前，三代试管婴儿技术已经能够实现在胚胎植入子宫前，在试管婴儿筛查技术的检测下对胚胎进行遗传学诊断，就像农夫在播种前对‘种子’进行精挑细选，挑选好的健康的‘种子’植入子宫，从而实现生育健康宝宝的愿望。三代试管婴儿PGD/PGS筛查技术就可以把罕见的病家族基因阻断，防止遗传。
避免罕见病“惹上”新生婴儿，提高人口出生素质，是三代试管婴儿优生优育优势的直接体现。

目前三代试管婴儿技术能筛查125种遗传疾病，帮助有遗传疾病的家庭生育健康的宝宝。三代试管婴儿辅助生殖技术通过胚胎植入前遗传学检测，对具有遗传风险患者的胚胎进行遗传学诊断，诊断这个胚胎携不携带相关致病基因，不携带的再移植回母亲的子宫，从而保证生出来的是一个健康的宝宝。
通过三代试管婴儿胚胎植入前遗传学检测技术成功出生了健康宝宝的家庭越来越多，从数据追踪的结果来看这些宝宝都非常健康。从全球范围来看，该技术从1990年第一次运用至今已有30年，全球诞生了的第三代试管婴儿宝宝基本上也非常健康，第三代试管婴儿技术也越来越受备孕家庭的喜爱。回复1: 在做试管婴儿手术前，男性同样需要试管婴儿检查，可以分为以下几个方面： 1、试管婴儿男性精液检查：男性精液常规、形态学、顶体酶，支原体、衣原体、淋球菌。还有试管婴儿抽血检查：准爸爸血型、术前乙肝、艾滋并梅毒，还有试管婴儿胚胎抗精子...回复2: 第三代试管婴儿为胚胎筛查染色体

这里我们为什么强调第三代试管婴儿为胚胎筛查染色体，目前国内大多数的机构运用的是第一和第二代试管婴儿技术，这两代试管技术不能对染色体进行筛查，而国内的第三代试管婴儿技术虽然也刚有起色，但只有几家机构在开展还处于起步阶段，筛查染色体的数量有限。

第三代试管婴儿技术的优势就是在于把筛选遗传缺陷的时机提前到了早期胚胎阶段，从有关机构了解到，试管婴儿助孕周期中其实是分为早期胚胎培育和囊胚培育两个方面。国外第三代试管婴儿技术是对囊胚的筛查诊断，国内一般把受精卵培育到第三天，其内部的形态并不稳定，而囊胚是培育至第五天，此时的囊胚由一百多个细胞组成，其形态、结构都比较成熟，如果染色体有异常都可清楚的显现出来。

国外第三代试管婴儿技术不仅可以筛查出囊胚的23对染色体是否存在异常，还可以从根本上预防125种先天性遗传疾病对胎儿的伤害，可以有效的帮助患有遗传性疾病的家庭生育健康的宝宝。

染色体筛查还可避免流产、引产

很多女性也会因为染色体异常导致自然流产，由于这种染色体异常问题是先天性的，无药可医，所以孕前检查也是非常重要的。如果不做孕前检查，那些发育到一定时期、着床后无胎心发生自然流产后，部分女性还需要进行清宫。还有的女性怀孕已经到了高龄，一旦检测胎儿不正常，就需要引产，这对于大龄女性来说是件多么难以接受的事情，因为自己可能好不容易怀上一个宝宝，却还要面对引产的问题，如果不引产一意孤行生下来，孩子出生后有缺陷怎么办?影响的不仅是整个家庭，更是孩子的一生，所以为了避免这些问题发生，孕前检查优生优育不可少。【温州借腹生子可靠中介】【温州做代孕医院】【温州供卵代怀代生】【温州生殖中心供卵】【温州代孕的方式】